|
Összetétel:
Minden sertéshús ízesítésű tabletta tartalma: 175 mg prazikvantel, 504 mg pirantel-embonát (175 mg pirantelnek felel meg) és 525 mg febantel.
Sárga színű, hosszúkás tabletta mindkét oldalán törővonallal.
A tabletta két egyenlő részre osztható.
Célállat fajok:
Kutya
Terápiás javallatok:
Felnőtt kutyáknál: A következő fonál- és galandféregfajok által okozott kevert fertőzések gyógykezelésére:
Fonálférgek:
Orsóférgek: Toxocara canis, Toxascaris leonina (kifejlett férgek és kései éretlen fejlődési alakok).
Kampósférgek: Uncinaria stenocephala, Ancylostoma caninum (kifejlett férgek).
Ostorférgek: Trichuris vulpis (kifejlett férgek).
Galandférgek: Echinococcus fajok, (E. granulosus, E. multilocularis), Taenia fajok, (T. hydatigena, T. pisiformis, T. taeniformis), Dipylidium caninum (kifejlett férgek és éretlen fejlődési alakok)
Ellenjavallatok:
Piperazinszármazékokkal egyidejűleg nem alkalmazható, mert ez semlegesítheti a pirantel és a piperazin féreghatjó/anthelmintikus hatását.
Nem alkalmazható a készítmény hatóanyagaival vagy bármely segédanyaggal szembeni túlérzékenység esetén.
Különleges figyelmeztetések
Különleges figyelmeztetések:
A bolhák egy gyakori galandféreg faj, Dipylidium caninum köztigazdái. A galandféreg-fertőzés kiújul, ha nem kerül sor a köztigazdák, például bolhák, egerek stb. elleni védekezésre.
Ügyelni kell a következő gyakorlatok kerülésére, mert azok növelik a rezisztencia kialakulásának kockázatát, és végső soron hatástalan terápiát eredményezhetnek:
· Ugyanazon csoportba tartozó antihelmintikummal való gyakori, ismételt kezelés hosszú időn keresztül.
· Aluldozírozás, ami a testtömeg alulbecsléséből vagy a készítmény helytelen beadásából eredhet.
Különleges óvintézkedések a célállatfajokon való biztonságos alkalmazáshoz:
A megfelelő adag beadásának biztosítása érdekében a testtömeget a lehető legpontosabban meg kell határozni.
Az állatok kezelését végző személyre vonatkozó óvintézkedések:
Véletlen lenyelés esetén haladéktalanul orvoshoz kell fordulni, bemutatva a készítmény használati utasítását vagy címkéjét.
A megfelelő higiénia biztosítása érdekében a személynek, aki közvetlenül a kutyának adja vagy a kutya eledelébe keveri a tablettát, az alkalmazást követően kezet kell mosni.
Kizárólag állatgyógyászati alkalmazásra.
Vemhesség:
A febantel nagy dózisának teratogén hatását mutatták ki juhoknál és patkányoknál. A kutyák vemhességének korai szakaszára vonatkozóan nem volt vizsgálat. Az állatgyógyászati készítmény a vemhesség ideje alatt kizárólag a kezelést végző állatorvos által elvégzett előny/kockázat elemzésnek megfelelően alkalmazható. Alkalmazása kutyákban a vemhesség első 4 hete alatt nem javasolt. Vemhes szukák kezelésekor nem szabad túllépni a meghatározott adagot.
Gyógyszerkölcsönhatás és egyéb interakciók:
Piperazinszármazékokkal egyidejűleg nem alkalmazható, mert ez semlegesítheti a pirantel és a piperazin féreghatjó/anthelmintikus hatását. Más kolinerg gyógyszerek egyidejű adása mérgezéshez vezethet.
Túladagolás:
A prazikvantel, a pirantel-embonát és a febantel kombinációját a kutyák jól tolerálják. A gyógyszer-biztonságossági vizsgálatok során az ajánlott adag ötszörös vagy ezt meghaladó túladagolása esetenként hányást okozott.
Egyéb óvintézkedések
Az echinococcosis az emberekre is veszélyes. Mivel az echinococcosis az Állategészségügyi Világszervezet (OIE) felé bejelentési kötelezettség alá tartozó betegség, ezért az illetékes hatóságtól megfelelő iránymutastást kell kérni a kezelésről, a fertőzés nyomonkövetéséről és az érintett személyek védelméről.
7. Mellékhatások
Kutya:
|
Nagyon ritka
(10 000 kezelt állatból kevesebb mint 1-nél jelentkezik, beleértve az izolált eseteket is):
|
|
Emésztőrendszeri zavarok (hasmenés, hányás)
Anorexia, letargia, hiperaktivitás.
|
Fontos a mellékhatások bejelentése. Ez lehetővé teszi az állatgyógyászati készítmény biztonságosságának folyamatos nyomon követését. Ha bármilyen mellékhatást észlel, még ha az nem is szerepel ebben a használati utasításban, vagy úgy gondolja, hogy a készítmény nem hatott, értesítse erről a kezelő állatorvost! A mellékhatásokat a forgalombahozatali engedély jogosultjának vagy a forgalombahozatali engedély jogosultja helyi képviseletének is bejelentheti a jelen használati utasítás végén található elérhetőségeken vagy a nemzeti mellékhatás figyelő rendszeren: {{nemzeti rendszer részletei}} keresztül.
8. Adagolás állatfajok szerint, az alkalmazás módszere és módja
Szájon át történő alkalmazásra.
A javasolt dózisok a következők: 15 mg/ttkg febantel, 5mg/ttkg pirantel (megfelel 14,4 mg/ttkg pirantel-embonátnak) és 5 mg/ttkg prazikvantel. Ez 35 kg-onként 1 Frontcontrol Wormer XL tablettának felel meg.
35 kg testtömegű feletti kutyák 1 Frontcontrol Wormer XL tablettát és 10 kg-onként 1 tablettának megfelelő mennyiségű Frontcontrol Wormer tablettát kell adni.
Körülbelül 17,5 kg testtömegű kutyáknak ½ Frontcontrol Wormer XL tablettát kell adni.
A tabletta a kutyának adható közvetlenül vagy táplálékba keverve. A kezelés előtt és után nem szükséges az állatokat koplaltatni.
Adagolási táblázat:
|
Testtömeg (kg)
|
Tabletták
|
|
Körülbelül 17,5 kg.
|
½ Frontcontrol Wormer XL tabletta
|
|
31-35 kg
|
1 Frontcontrol Wormer XL tabletta
|
|
36-40 kg
|
1 Frontcontrol Wormer XL tabletta plusz ½ Frontcontrol Wormer tabletta
|
|
41-45 kg
|
1 Frontcontrol Wormer XL tabletta plusz 1 Frontcontrol Wormer tabletta
|
|
46-50 kg
|
1 Frontcontrol Wormer XL tabletta plusz 1½ Frontcontrol Wormer tabletta
|
|
51-55 kg
|
1 Frontcontrol Wormer XL tabletta plusz 2 Frontcontrol Wormer tabletta
|
|
56-60 kg
|
1 Frontcontrol Wormer XL tabletta plusz 2½ Frontcontrol Wormer tabletta
|
|
61-65 kg
|
1 Frontcontrol Wormer XL tabletta plusz 3 Frontcontrol Wormer tabletta
|
|
66-70 kg
|
2 Frontcontrol Wormer XL tabletta
|
A tabletták két egyenlő részre oszthatók.
Ha fennáll az újrafertőződés veszélye, tanácsot kell kérni az állatorvostól a gyógyszeradagolás megismétlésének szükségességéről és gyakoriságáról.
9. A helyes alkalmazásra vonatkozó útmutatás
A megfelelő adag biztosítása érdekében a testtömeget a lehető legpontosabban kell meghatározni.
10. Élelmezés-egészségügyi várakozási idő
Nem értelmezhető.
11. Különleges tárolási óvintézkedések
Gyermekek elől gondosan el kell zárni!
Ez az állatgyógyászati készítmény különleges tárolási körülményeket nem igényel.
Ezt az állatgyógyászati készítményt a csak a címkén az “Exp” után feltüntetett lejárati időn belül szabad felhasználni! A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.
A felezett tabletták felhasználhatók: 14 nap.
Minden alkalommal, amikor egy fel nem használt fél tablettát tárolnak, vissza kell helyezni a nyitott buborékcsomagolásba, és vissza kell helyezni a buborékcsomagolást a kartonba.
|
